Mari Rouss Villegas creó Fundación MGAS en pro de niños con parálisis cerebral espástica

Desde temprana edad, Mari Rouss Villegas, creadora y presidenta de la Fundación MGAS estuvo relacionada con temas de la sociedad civil.

La primera vez que tuvo la oportunidad de ayudar a otras personas fue en la adolescencia. “Cerca de la casa de mis papás hay un asilo de ancianos. Desde muy chiquita iba los fines de semana”, contó en entrevista la activista quien, en ese momento, donaba su tiempo para leer o platicar con las personas de la tercera edad.

“Siempre he estado muy ligada con temas de la sociedad civil”, aseveró la abogada de profesión quien, antes de crear la fundación, fue becaria en la ONU y, posteriormente, trabajó con niños en situación de calle y en organizaciones de la sociedad civil.

Sin embargo, la propia lucha de Mari Rouss comenzó con el nacimiento de su hija, quien a los dos años cuatro meses de edad fue diagnosticada con parálisis cerebral espástica, (el tipo de parálisis cerebral más recurrente, que afecta al movimiento y control de los músculos).

(Créditos: Leslie Pérez)

Fue así como hace 11 años nació Fundación MGAS, organización de la que Mari Rouss es presidenta y con la que ha logrado cambiar la vida de más de dos mil niños en situación de extrema pobreza y con parálisis cerebral o alguna espasticidad, a través de las jornadas de cirugías que realiza en todo el país.

“Al principio lo empezamos a hacer a través de medios de comunicación. Estaciones de radio, programas de tele, medios impresos. (…) pero también a través de emisoras locales que llegan a las personas que lo necesitan”, recordó la actual directora de Diversidad e Inclusión en Hogan Lovells México, sobre el inicio de este proyecto, el cual comenzaron de la mano del DIF de Hidalgo, y que actualmente trabaja con el DIF nacional y con los estatales, logrando tener presencia en 17 estados.

“Nosotros queremos legar a la familiar que viven en pobreza extrema, marginación y población indígena. (…) familias que viven en comunidades alejadas, que no tienen acceso a muchos servicios”.

A la par de ayudar a estas familias, y al igual que muchos activistas que trabajan por la discapacidad, Villegas ha ayudado a visibilizar el tema. “Hay que poner especial énfasis en la infancia que tiene discapacidad. Estábamos muy acostumbrados a que la infancia con discapacidad se dejaba, no había programas, no había que invertirles”, sin embargo, se ha comenzado a crear conciencia. “Un niño o una niña que tiene discapacidad, o una persona con discapacidad, tiene los mismos derechos”, aseveró la abogada, para quien las mujeres, en temas sociales, está tomando el liderazgo.

“Creo que somos las mujeres quienes en este momento le estamos dando la vuelta a la historia”, y es que a pesar de que “históricamente las organizaciones de la sociedad civil, muchas de ellas han estado lideradas por mujeres, “hoy estamos preparándonos más.

“Ya está otra parte en la que los liderazgos femeninos, osea las empresas lideradas por mujeres, los proyectos liderados por mujeres, las entrevistas hechas por mujeres, las fotos tomadas por mujeres tienen un toque diferente, tienen un toque de compromiso porque todas sabemos que nos costó trabajo llegar aquí y que nos reconocieran”.